Opis projektu
Zapraszamy na kolejną II edycję Akademii GMP!
Rozpoczynamy 1 grudnia 2023 r.!!!!!
Akademia GMP to cykl wykładów szkoleniowych adresowany do do pracowników branży farmaceutycznej zatrudnionych w obszarach związanych z zapewnieniem jakości, kontrolą jakości i produkcją u wytwórców lub importerów substancji czynnych i produktów leczniczych oraz osób chcących podjąć pracę w tej branży.
Organizatorem Akademii GMP jest Ogólnopolska Sekcja Farmacji Przemysłowej i Biotechnologii Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego. Program Akademii GMP został przygotowany wspólnie z ekspertami z Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
Cykl szkoleniowy obejmuje wiedzę, jest która niezbędna do wykonywania zadań w przedsiębiorstwach zajmujących się wytwarzaniem i importem substancji czynnych i produktów leczniczych.
Wykłady i warsztaty prowadzone będą przez profesjonalną kadrę, mającą wieloletnie doświadczenie zawodowe w instytucjach państwowych (GIF).
Absolwent GMP uzyska wiedzę z zakresu:
- przepisów prawa narodowego i unijnego z zakresu wytwarzania i importu produktów leczniczych i substancji czynnych;
- roli i zadań organów i instytucji unijnych (np. EMA, EDQM, KE) i narodowych (np. GIF, URPL;
- wymagań dotyczących Dobrej Praktyki Wytarzania produktów leczniczych i substancji czynnych;
- wymagań dotyczących Dobrej Praktyki Dystrybucji substancji czynnych;
- wytycznych (np. ICH Q9, ICH Q10, Q&A).
Po zakończeniu cyklu szkoleniowego i zdaniu egzaminu, absolwent otrzyma certyfikat potwierdzający nabyte umiejętności. Farmaceuci otrzymają punkty miękkie oraz punkty twarde w ramach szkolenia podyplomowego.